Foto: Screenshot Misi Facebook / Morgans
Nyeri setiap hari: Morgan sangat menderita
Morgan Bishop yang berusia lima tahun menderita alergi makanan, asma, penyakit ginjal, dan eksim yang menyakitkan di tubuhnya. Untuk anak kecil itu sulit untuk ditanggung - tetapi kemudian hidupnya berubah.
Penyakit-penyakit itu memiliki kehidupan Morgan Bishop kecil yang terkendali. Kehidupan sehari-hari yang normal hampir tidak mungkin untuk anak berusia 5 tahun dari Inggris. Dia tidak bisa pergi ke sekolah secara teratur. Bahkan tidur yang sehat tidak membuat anak laki-laki lagi. belum lagi pelajaran bermain dengan teman-temannya. Karena: Rasa sakitnya terlalu besar. Sejak Morgan berusia dua tahun, kondisinya memburuk. Terutama kulit yang harus banyak menderita. Ibunya, Dana, putus asa dan melaporkan dalam sebuah wawancara dengan "Metro" bahwa kulit putranya sering terlihat seperti "dia telah tergores asam."
Diposting oleh Misi Morgans pada Minggu, 5 Juli 2015
Orang tua perlu menonton tanpa daya ketika situasi Morgan memburuk dan mereka yakin: "Selama bertahun-tahun, kami kehilangan sebagian kepribadian Morgan." Ketika bocah laki-laki itu berusia lima tahun, dia sudah tidak tahan lagi. "Dia datang kepada saya dan mengatakan kepada saya bahwa dia lebih baik mati daripada terus berjuang melawan rasa sakit eksim, " kata Dana Bishop kepada Metro .
Diposting oleh Misi Morgans pada Sabtu, 3 Januari 2015
Untuk merawat kulitnya yang sakit secara optimal, keluarga Uskup harus pergi ke pusat terapi khusus di Prancis selama beberapa minggu. Tapi itu mahal. Biaya perawatan sekitar 12.000 euro. Uang, yang sayangnya tidak dimiliki keluarga Morgan.
Putus asa atas permintaan kematian putranya, para orang tua memulai panggilan donasi di GoFundMe.com. Di sana orang menyentuh kisah Morgan kecil - dan mereka menyumbang. Setelah beberapa saat, jumlah yang dibutuhkan sebenarnya bersama. "Kami kewalahan oleh begitu banyak dukungan" tulis keluarga itu di halaman sumbangan. Sisa uang itu akan digunakan oleh keluarga Uskup untuk membeli terapi tambahan, pakaian khusus, filter air untuk pancuran dan wastafel, dan obat-obatan homeopati.
Selanjutnya, keluarga ingin membantu anak-anak lain dengan penyakit Morgan - dan membuat masyarakat sadar akan fenomena langka ini.
Diposting oleh Misi Morgans pada Selasa, 7 Juli 2015
