Direkomendasikan, 2024

Pilihan Editor

Bisakah Lucas hidup hanya karena dia sehat?


Foto: iStock
kadar
  1. Bayi ajaib genetis
  2. "Lucas hanya bisa hidup karena dia sehat"
  3. Karyomapping - apa itu?
  4. Karyomapping - bagaimana cara kerjanya?
  5. Karyomapping - debat besar

Bayi ajaib genetis

Lucas adalah bayi Eropa pertama yang dilahirkan setelah prosedur karyomapping. Apakah dia diperbolehkan hidup hanya karena dia sehat? Kritik marah.

Lucas kecil baru berusia lima bulan dan sudah sangat diperdebatkan untuk hidupnya. Alasannya: Lucas adalah bayi Eropa pertama yang dilahirkan setelah prosedur karyomapping - prosedur yang dapat mencegah penyakit keturunan pada tahap awal.

"Lucas hanya bisa hidup karena dia sehat"

Lucas hanya bisa hidup karena dia sehat - jadi kritikus. Orang tuanya sangat marah. "Kami tidak memilih untuk membuat anak kami terlihat besar atau baik, kami memilih untuk menjadi sehat dan memiliki kesempatan yang sama dalam hidup seperti anak-anak lain, " kata Carmen Neagu, ibu Lucas, kepada dunia. Wanita muda itu, seperti ayahnya, menderita penyakit neurogenik Penyakit Charcot-Marie-Tooth - penyakit keturunan yang menyebabkan kekuatan otot berkurang. Tidak seperti ayahnya, penyakit ini sangat lemah di Carmen. Ayahnya, di sisi lain, tidak bisa menggerakkan tangan atau kakinya sepenuhnya sejak dia berusia 50 tahun. Perjalanan penyakit - tidak dapat diprediksi. Probabilitas bahwa anak-anak Neagus bisa sakit - 50 persen.

Lucas Meagu adalah bayi pertama yang lahir di Eropa yang dikandung melalui prosedur IVF baru. https://t.co/bjgzCd2qis pic.twitter.com/rYddHql903

- Inside Science (@GoInsideScience) 29 Maret 2015

Karyomapping - apa itu?

"Karyomapping adalah prosedur baru dalam rekayasa genetika praimplantasi yang sangat kami sukai karena kerjanya jauh lebih cepat daripada metode tradisional, " kata Karen Doye, Pusat Kesehatan Reproduksi & Genetik, London, kepada dunia. Dalam bahasa Jerman: Karyomapping adalah metode yang dengannya embrio dapat diuji untuk kerusakan genetik dan penyakit keturunan. Sementara metode klasik membutuhkan waktu enam hingga dua belas bulan, prosedur baru diagnosis genetika praimplantasi hanya membutuhkan waktu lima minggu atau kurang. Keuntungan lain: Dengan karyomapping, embrio dapat diuji untuk dua atau lebih penyakit keturunan. Dan tidak hanya itu, berkat prosedur baru ini juga bisa menjadi keguguran dan aturan sindrom Down.

Karyomapping - bagaimana cara kerjanya?

Dalam prosedur, inseminasi buatan dilakukan. Setelah lima hingga enam hari, sel tunggal yang dibuahi telah menjadi blastokista dan dapat diuji untuk penyakit genetik dan keturunan. Beberapa hari kemudian, para dokter tahu embrio mana yang memiliki penyakit keturunan dan mana yang tidak. Embrio yang sehat dapat ditanamkan.

Karyomapping - debat besar

Tidak semua negara di Eropa untuk diagnosa pra-implantasi - Swiss, misalnya. Bahkan orang tua dari Lucas kecil harus berurusan dengan komentar jahat. Itu adalah hari pengadilan baru-baru ini, Carmen dan Gabriel Neagu menyuruh anak mereka diseleksi secara genetis - demikian dugaannya. Mereka akan bermain dengan kehidupan anak-anak dan ikut campur dalam ciptaan ilahi - kritik terus berlanjut. Pakar Karen Doye menjelaskan: "Kami tidak secara genetis mengubah apa pun, kami hanya memeriksa embrio mana yang memiliki penyakit dan mana yang tidak".

Top