Nasib Gadis dengan hati DI tubuhnya

2016

Virsaviya yang ceria membawa hatinya di bawah payudaranya - penyakit langka yang harus mahal untuk dioperasikan
Foto: Prajurit Virsaviya / Pribadi

Gadis ini membawa hatinya di tempat lain: Di atas tulang rusuk

Virsaviya Borun yang berusia enam tahun menderita penyakit langka di mana jantung kecilnya tidak tumbuh terlindungi dari tulang rusuk tetapi berdetak di dadanya.

Dia menderita apa yang disebut sindrom thoracoabdominal - di antara satu juta bayi, hanya lima yang menderita penyakit ini. Pada saat kelahiran, jantung dan usus berada di luar tubuh. Anda bisa melihat detak jantung seukuran kepalan tangan. Virsaviya juga kekurangan tulang rusuk, otot, dan diafragma.

Di Rusia, negara asalnya, para dokter tidak bisa menolongnya karena penyakit ini sangat langka dan sedikit yang diketahui tentang ilmu kedokteran di daerah ini. Ibu tunggal Virsaviya, Dari, terbang bersamanya ke Amerika Serikat, dari kota ke kota, ke klinik dan rumah sakit - semuanya menolak perawatan. Prosedur ini terlalu berisiko.

Rumah Sakit Anak Boston akhirnya setuju untuk beroperasi. Dari segera memutuskan untuk pindah ke AS.

Virsaviya

Diposting oleh Virsaviya Warrior pada hari Rabu, 17 Februari 2016

Setelah penyelidikan lebih lanjut, rumah sakit anak-anak di Boston harus menarik persetujuan mereka: Virsaviya juga menderita hipertensi, yang secara signifikan meningkatkan risiko operasi.

Jadi anak enam tahun harus minum obat setidaknya selama dua tahun sampai kesehatannya membaik sehingga operasi dapat dilakukan.

Obat-obatan ini - serta prosedur bedah yang rumit - sangat mahal. Keluarga Virsaviya membutuhkan dukungan finansial. Secara keseluruhan, gadis itu tidak memiliki $ 200.000 (sekitar 180.000 euro).

Melalui situs crowdfunding YouCaring, Dari mencoba mengumpulkan uang untuk operasi putrinya.